第389章 罕见病诊疗中心挂牌（4/4）

一张新的KT板海报张贴在了诊所的宣传栏内。

“鸢尾花罕见病诊疗中心”成立。

这个消息，自然在鸢尾花诊所、小杨大夫、雪乔甄选、鸢尾花传媒，这些自媒体账号上先后发布，许多人点赞和评论。

之所以有这个底气，是因为，鸢尾花诊所在过去三年之中，接诊的罕见病种类已经超过二十个，并且，每一名患者都得到了妥善的满意的诊断和治疗。

在其他地方折腾来折腾去，反复看不好的病，来鸢尾花诊所，往往就能“拨云见日”，“药到病除”。

之所以成立这个“中心”，打出这个“卖点”，自然是因为罕见病患者非常“可怜”。

罕见病，又叫“孤儿病”，因为得病的人少，没有相关的研究，在医疗领域，属于没人管的“孤儿”。

针对罕见病的药物，也相应的叫做“孤儿药”。没有人去投入大量的资金进行研发。除了一些国家机构、公益性的项目。

周乔希望，能让罕见病不“罕见”，让“孤儿病”不孤单。

另外，罕见病的治疗费用也高昂，属于一块大蛋糕。

这种病，往往是先天性的疾病，不会挑贫富贵贱，也有许多富裕的家庭会有这样的患者。鸢尾花诊所能提供这么好的服务，对这些有钱的家庭来说，也是一种福音。

至于穷人家庭的孩子不幸患上了“罕见病”，没关系，可以来找塔莉娅和维罗妮卡，她们正在合伙运营一个慈善基金，可以给确实家庭贫困的患儿们提供医疗费用援助。

“鸢尾花罕见病诊疗中心”挂牌之后，铺天盖地的“热点”运营出去，第一个患者就慕名前来。

对方是住在圣路易斯奥比斯波的一名十七岁的高中生，本该青春蓬勃，参加各种学校聚会的白人少女，在此之前，却一直走在漫漫求医路上。

在大约八年前，年仅九岁的小姑娘潘蜜拉·西蒙斯开始时不时腹痛，发作时往往毫无前兆，而且还会伴有明显的恶心、呕吐等症状。

她的家人带她过来鸢尾花诊所，向鸢尾花天团的明星医生们讲述病情，以及过往的求医史，简直是一把心酸一把泪。

“我女儿真的太可怜了……”西蒙斯夫人揉了揉红红的眼睛，说道。

“她发病的时候，不知道什么时候会来，有时候是一周两三次，有时一月三四次，每次短则三天，长则七天就会缓解。可是，这种病，真的太折磨人啦。”

“最关键的是毫无前兆，就好像未落地的靴子，随时会砸下来。”

西蒙斯先生介绍：“我女儿每次病情发作的时候，会痛到额头直冒冷汗，吃再多的止痛药都不管用，就好像，就好像……肚子里有个东西在翻绞，要将人的五脏六腑都绞碎的那种。”

这种感觉，自然是他女儿告诉她的。

面对这种怪病，西蒙斯一家自然带着女儿四处求医，也曾去过大医院，检查做了一大堆，可能的病症挨个排查了一遍，但始终不知道问题出在了哪里。

罕见病要是那么好诊治，就不叫罕见病了。

周乔对小潘蜜拉的遭遇深表同情，想了想，又询问：“除了腹痛，身体还有没有一些异常的状况？”

西蒙斯夫人沉吟片刻，补充道：“她最近几年，身体某些部位还会无缘无故肿起来。”

“具体是哪些部位呢？”周乔问道。

墨菲、丝黛芬妮、千叶奈奈子也都望过来。

西蒙斯夫人道：“每一次不一样，很奇怪的，有时候是手，有时候是嘴唇，有时候是脸，有时候是……胸，然后过敏、摔跤等等也都会莫名其妙地肿一大圈。”

“这是一个相当重要的信息！”周乔点头，随后，就让金姬真带西蒙斯一家人去休息区暂时休息，他要和鸢尾花天团的成员们，仔细探讨一下病情。

大家各抒己见，最终，锁定了其中一个方向，那就是遗传性血管性水肿。

这也是一种罕见病。

(本章完)